Команда представила:
- готовый прототип таргетной панели в двух вариантах комплектации — для оценки рисков кардиомиопатий и нарушений липидного обмена;
- материалы, подтверждающие фактическое выполнение ОКР — закупленное оборудование, наборы олигонуклеотидов, протоколы испытаний;
- результаты оптимизации альтернативного метода обогащения ДНК на основе мультиплексной ПЦР;
- два патента на изобретение, подтверждающие уникальность разработанной методики;
- сведения о постгрантовом развитии проекта: ведётся создание программно-аппаратного комплекса, который позволит автоматически прогнозировать риски кардиомиопатий и дислипидемий.
«Мы последовательно сопровождаем проекты и после завершения НИОКР. СамГМУ продемонстрировал сильный научный результат: у команды есть прототип, подтверждённые патенты и понятная траектория дальнейшего развития. Такие решения делают генетическую диагностику более доступной и приближают систему здравоохранения к персонализированной медицине в регионе».
